2012-01-25, 2 Gestionnaires de base de données PV H/F (CDD), i3 est une société du groupe « inVentiv Health », acteur majeur de la Recherche Clinique avec plus de 13 000 collaborateurs présents dans plus de 40 pays. Plus de 6000 experts de la Recherche Clinique sont au service des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques ce qui place i3 dans le Top 5 des CRO globales. Nous vous proposons de donner un nouvel élan votre carrière en rejoignant un groupe international reconnu pour son expertise et la qualité de ses prestations en recherche clinique. i

2012-01-25, 2 gestionnaires de base de données pv h/f (CDD), i3 est une société du groupe « inVentiv Health », acteur majeur de la Recherche Clinique avec plus de 13 000 collaborateurs présents dans plus de 40 pays. Plus de 6000 experts de la Recherche Clinique sont au service des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques ce qui place i3 dans le Top 5 des CRO globales. Nous vous proposons de donner un nouvel élan votre carrière en rejoignant un groupe international reconnu pour son expertise et la qualité de ses prestations en recherche clinique. i

2012-01-25, Chef de projet en oncologie (CDI), i3 est une société du groupe « inVentiv Health », acteur majeur de la Recherche Clinique avec plus de 13 000 collaborateurs présents dans plus de 40 pays. Plus de 6000 experts de la Recherche Clinique sont au service des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques ce qui place i3 dans le Top 5 des CRO globales. Nous vous proposons de donner un nouvel élan votre carrière en rejoignant un groupe international reconnu pour son expertise et la qualité de ses prestations en recherche clinique. A

2012-01-25, Gestionnaire d'essais cliniques h/f (CDI), i3 est une société du groupe « inVentiv Health », acteur majeur de la Recherche Clinique avec plus de 13 000 collaborateurs présents dans plus de 40 pays. Plus de 6000 experts de la Recherche Clinique sont au service des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques ce qui place i3 dans le Top 5 des CRO globales. Nous vous proposons de donner un nouvel élan votre carrière en rejoignant un groupe international reconnu pour son expertise et la qualité de ses prestations en recherche clinique. A

2012-01-25, Médecin Responsable essais cliniques H/F (CDI), i3 est une société du groupe « inVentiv Health », acteur majeur de la Recherche Clinique avec plus de 13 000 collaborateurs présents dans plus de 40 pays. Plus de 6000 experts de la Recherche Clinique sont au service des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques ce qui place i3 dans le Top 5 des CRO globales. Nous vous proposons de donner un nouvel élan votre carrière en rejoignant un groupe international reconnu pour son expertise et la qualité de ses prestations en recherche clinique. A

2012-01-25, 5 médecins responsables essais cliniques h/f (CDD), i3 est une société du groupe « inVentiv Health », acteur majeur de la Recherche Clinique avec plus de 13 000 collaborateurs présents dans plus de 40 pays. Plus de 6000 experts de la Recherche Clinique sont au service des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques ce qui place i3 dans le Top 5 des CRO globales. Nous vous proposons de donner un nouvel élan votre carrière en rejoignant un groupe international reconnu pour son expertise et la qualité de ses prestations en recherche clinique. A

2012-01-25, 5 médecins responsables essais cliniques h/f (CDI), i3 est une société du groupe « inVentiv Health », acteur majeur de la Recherche Clinique avec plus de 13 000 collaborateurs présents dans plus de 40 pays. Plus de 6000 experts de la Recherche Clinique sont au service des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques ce qui place i3 dans le Top 5 des CRO globales. Nous vous proposons de donner un nouvel élan votre carrière en rejoignant un groupe international reconnu pour son expertise et la qualité de ses prestations en recherche clinique. A

2012-01-25, consultant Validation des sytèmes automatisés (H/F) (CDI), Nous ouvrons un poste de Consultant en Validation des Systèmes automatisés pour des grands compte de l'industrie pharmaceutique. Vous apportez vos compétences techniques en automatique et informatique industrielle (supervision, MES) dans le cadre de projets de validation : stratégie de Validation, analyse de risques, élaboration des protocoles, tests et rapports de qualification en conformité avec les exigences réglementaires (FDA, AFSSAPS). VOTRE PROFIL De formation bac+ 2 bac+ 5, vous avez au

2012-01-25, Visiteur médical Bourgogne (CDI), Dans le cadre de son fort développement, Horus Pharma, laboratoire spécialisé en ophtalmologie, recherche un(e) visiteur(se) médical (e) pour le secteur de la Bourgogne et pour son réseau SET PHARMA. Vous serez notre ambassadeur auprès des ophtalmologistes. Vous aurez la responsabilité de développer l'implantation de notre laboratoire sur le secteur déterminé dans le respect de la stratégie de la société. Vous avez le goût du challenge et la volonté d'atteindre les objectifs qui vous sont fixés.

2012-01-25, Visiteur médical région centre (CDI), Dans le cadre de son fort développement, Horus Pharma, laboratoire spécialisé en ophtalmologie, recherche un(e) visiteur(se) médical (e) pour son réseau SET PHARMA sur les départements suivants :18-28-36-37-41-45-58. Vous serez notre ambassadeur auprès des ophtalmologistes. Vous aurez la responsabilité de développer l'implantation de notre laboratoire sur le secteur déterminé dans le respect de la stratégie de la société. Vous avez le goût du challenge et la volonté d'atteindre les objectifs qui