Industrie pharmaceutique.Rattaché(e) au Pharmacien Responsable, vous êtes en charge de l'élaboration et du suivi de toutes les activités liées au maintien et l'exploitation des autorisations de mise sur le marché (AMM) et ce dans le respect de la réglementation. Vous serez principalement en charge des dépôts de variation et demande d'AMM.Vous disposez d'un diplôme de Pharmacien(ne) ou d'Ingénieur. Vous justifiez idéalement d'au moins une expérience dans les Affaires Réglementaires et avez déj co...

Responsable Affaires Réglementaires Strasbourg Dispositif Médical Je suis à la recherché d'un responsable Affaires réglementaires pour un de mes clients dans la région de Strasbourg. Mon client montre un bilan positif des activités et souhaite agrandir son département AQ/AR. Il...

Manpower LYON INDUSTRIE CHIMIE PHARMA recherche pour son client, un Pharmacien affaires réglementaires H/F Formation impérative de type Pharmacien ou Bac + 5 Biologie, Chimie, Biochimie. Au minimum...

Manpower LYON INDUSTRIE CHIMIE PHARMA recherche pour son client, un Responsable de rédaction médicale expérimenté H/F. Formation/Expérience : - Formation scientifique avec une expérience dans le m...

Bayer Healthcare Pharmaceuticals s'appuie sur une longue expérience dans le domaine de la recherche & développement pharmaceutique pour mettre à la disposition des professionnels de santé et des patients des traitements dans de nombreux domaines thérapeutiques. Vous devez assurer le secrétariat CDD...

Pourquoi rejoindre ce Laboratoire en tant que « Chef de projet affaires réglementaires DMOS »? Laboratoire pharmaceutique de renommée internationale dont le siège européen est situé en région parisienne. Leader dans la découverte de nouveaux traitements et de nouvelles technologies pour lamélioration de la vie des patients. Présent à linternational avec plus de 80 000 collaborateurs dans le monde. Vous travaillerez dans un environnement dynamique et ouvert, vous permettant d’acquérir une expérie...

Dans le cadre d’une création de poste au sein d’un laboratoire de renommé internationale, rejoignez cette structure en tant que « Chef de projet Affaires Réglementaires international ». Ce poste est un CDI à pourvoir immédiatement en région Paca. Rattaché au Responsable projets Affaires Réglementaires, vous aurez pour mission de: Recueillir et synthétiser les informations nécessaires à l’élaboration du dossier D’être l’interlocuteur des autorités de santé compétente Rédiger les parties administr...

Manpower LYON INDUSTRIE CHIMIE PHARMA recherche pour son client, un Responsable de rédaction médicale expérimenté H/F. Formation/Expérience : - Formation scientifique avec une expérience dans le m CDD...

+ Entreprise Dans le cadre d'une création de poste au sein d'un laboratoire de renommé internationale, rejoignez cette structure en tant que " Chef de projet Affaires Réglementaires international ". Ce poste est un CDI à pourvoir immédiatement en région Paca. + Poste et miss...

Rattaché au Manager de l'équipe Réglementation, vous aurez en charge différentes missions visant à garantir la conformité des produits à la réglementation en vigueur. Le Technicien Qualité travaillera principalement sur la réglementation alimentaire. Avec le département R&D, Qualité et Marketing CDD...